Events

Rappel de BAND-AID BRAND OF FIRST AID PRODUCTS HURT-FREE TAPE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par JOHNSON & JOHNSON INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    19665
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-12-18
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The current labelling claim states "not made with natural rubber latex" which needs to be updated based on recent awareness that natural latex was used as a base ingredient in the early-stage manufacturing process which reduces the allergic protein found in natural latex. the overall risk to patients and consumers is remote for potential non-serious allergic reactions and unlikely for serious allergic reactions.

Device

BAND-AID BRAND OF FIRST AID PRODUCTS HURT-FREE TAPE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 381370049029 (Lot serial: ALL)
  • Description du dispositif
    BAND-AID BRAND FIRST AID PRODUCTS HURT-FREE TAPE
  • Manufacturer
    JOHNSON & JOHNSON INC.

Manufacturer

JOHNSON & JOHNSON INC.