Rappel de BECKMAN COULTER AU IMMUNOCHEMISTRY SYSTEM -LYOPHILIZED CHEMISTRY CALIBRATOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECKMAN COULTER CANADA L.P..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    53656
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-08-29
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Unpaired lots of au lyophilized chemistry calibrator level 1 and 2 have been distributed. calibrator level 1 and 2 must be paired when used for calibration and cannot be used in any other combination. paired calibrator lots are identified by the last two digits of the lot number. if lot numbers are not correctly paired calibration can be run using incorrect set points which may generate erroneous results.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: DR0070-1 (Lot serial: 6101K51)
  • Description du dispositif
    AU LYOPHILIZED CHEMISTRY CALIBRATOR
  • Manufacturer

Manufacturer