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Rappel de BECKMAN COULTER PK7300 AUTOMATED MICROPLATE SYSTEM (DONOR SCREENING) - INSTRUMENT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECKMAN COULTER CANADA L.P..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    80095
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-08-30
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The reagent transfer (ed assembly) probe aspiration height was adjusted during a service visit to a value below the acceptable range for the aspiration height (116.45 - 116.95 mm) on one pk7300 device in canada.

Device

BECKMAN COULTER PK7300 AUTOMATED MICROPLATE SYSTEM (DONOR SCREENING) - INSTRUMENT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: PK7300 (Lot serial: 9110205)
  • Description du dispositif
    PK7300 AUTOMATED MICROPLATE SYSTEM
  • Manufacturer
    BECKMAN COULTER CANADA L.P.

Manufacturer

BECKMAN COULTER CANADA L.P.