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Rappel de BLADDERSCAN BVI 9600 WITH AORTASCAN CONSOLE AND PROBE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par VERATHON INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    45983
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-09-17
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A possible configuration loss within the software of device may make some functions of the device unavailable.

Device

BLADDERSCAN BVI 9600 WITH AORTASCAN CONSOLE AND PROBE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: BVI 9600 SYSTEM (Lot serial: B6001000-B6001549); Model Catalog: BVI 9500 SYSTEM (Lot serial: B5001000-B5001393)
  • Description du dispositif
    BladderScan BVI 9600 with AortaScan Console
  • Manufacturer
    VERATHON INC.

Manufacturer

VERATHON INC.