Rappel de BV PULSERA MOBILE C-ARM SYSTEM - 9 IN. AND 12 IN. VERSIONS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS ELECTRONICS LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    16170
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-10-06
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A problem was found during production with the part designed to mechanically connect the c-arm to the stand. due to an unintended external force the front plate in this part broke into two pieces causing the c-arm to suspend on the single central bolt. if this problem were to reoccur in the field it could pose a risk for patients and others in close vicinity to the system.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 718095 (Lot serial: ); Model Catalog: VERADIUS (Lot serial: ); Model Catalog: 718074 (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    BV PULSERA MOBILE C-ARM SYSTEM-9 IN. AND 12 IN. VERSIONS
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC