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Rappel de CAPSULE NEURON DOCKING STATION

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par CAPSULE TECHNOLOGIE SAS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    120215
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-08-15
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Under certain conditions the connection between the capsule neuron and the docking station is lost or becomes intermittent.

Device

CAPSULE NEURON DOCKING STATION
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: DC-NU-DS (Lot serial: all serial numbers)
  • Description du dispositif
    Capsule Neuron Docking Station
  • Manufacturer
    CAPSULE TECHNOLOGIE SAS

Manufacturer

CAPSULE TECHNOLOGIE SAS
  • Adresse du fabricant
    PARIS
  • Source
    HC