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Rappel de CARDIOHELP-I

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MAQUET-DYNAMED INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    82612
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-09-04
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    In certain rare instances the cardiohelp-i device may display an error message with audible alarm indicating "battery defective". the alarm will occur while booting or when the main power supply is unplugged from the main power source. this is due to a defective capacitor within the battery manager board. further when alarming the hmi (human machine interface) will gradually become black due to the hmi back light shutting down. the defective capacitor behavior leads to the shutdown of the battery booster that boosts the voltage of the batteries from 12v to 24v. this in turn leads to the state that the voltage is insufficient to ignite the backlight of the display. blood flow is not affected during the shutdown time of the hmi therefore there is no risk of circulatory impairment.

Device

CARDIOHELP-I
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 70104.8012 (Lot serial: 90410704); Model Catalog: 70104.8012 (Lot serial: 90410486); Model Catalog: 70104.8012 (Lot serial: 90410493)
  • Description du dispositif
    CARDIOHELP-i
  • Manufacturer
    MAQUET-DYNAMED INC.

Manufacturer

MAQUET-DYNAMED INC.
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    HC