Rappel de CARDIOSAVE SYSTEM - HYBRID & RESCUE INTRA-AORTIC BALLOON PUMP

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MAQUET-DYNAMED INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    102439
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-01-06
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    If the li-ion battery is accidently dropped the impact may cause the battery to vent. in addition to the risks contained in the warnings section of the operator/user instructions battery venting has the potential to create smoke a foul odor and sparks.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 0998-00-0800-XX (Lot serial: to Nov 2016); Model Catalog: 0998-00-0800-XX (Lot serial: ALL Li-Ion batteries); Model Catalog: 0998-00-0800-XX (Lot serial: distributed from Dec 2011)
  • Description du dispositif
    CARDIOSAVE HYBRID AND RESCUE INTRA-AORTIC BALLOON PUMP
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC