Events

Rappel de CAREVUE CHART RELEASE C (PART # 862246)

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS MEDICAL SYSTEMS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    89208
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-03-06
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Some orders and/or interventions do not always appear as expected in the worklist feature of the system. however system alerts operate properly so users will be notified if order has not been acknowledged.

Device

CAREVUE CHART RELEASE C (PART # 862246)
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 862246 (Lot serial: PART # 862246); Model Catalog: 865047 (Lot serial: PART # 865047)
  • Description du dispositif
    CAREVUE CHART RELEASE C v.C.00.00 - 06
  • Manufacturer
    PHILIPS MEDICAL SYSTEMS

Manufacturer

PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
  • Adresse du fabricant
    ANDOVER
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    HC