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Rappel de CENTRICITY LABORATORY - CORE LAB

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73105
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-05-07
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Abnormal result flag is not being sent in the hl7 messages on results that are lower than normal range. the low abnormal results are not being flagged in the external systems expected.

Device

CENTRICITY LABORATORY - CORE LAB
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: CORE (Lot serial: 27_p4); Model Catalog: CORE (Lot serial: RELEASE# 3.2.2); Model Catalog: CORE (Lot serial: PATCH ID: ultra_us_bcb_3-3-2-)
  • Description du dispositif
    CENTRICITY LABORATORY - CORE LAB
  • Manufacturer
    GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE)

Manufacturer

GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE)