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Rappel de CENTRY FLUID SYSTEM *200067

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par GAMBRO INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    88084
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    1996-09-30
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

CENTRY FLUID SYSTEM *200067
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: MODEL 333 800 000 SN1F00023); Model Catalog: (Lot serial: MODEL 333 800 000 SN1F00026); Model Catalog: (Lot serial: MODEL 333 800 000 SN1F00033)
  • Manufacturer
    GAMBRO INC.

Manufacturer

GAMBRO INC.