Events

Rappel de CIRCON CABOT FALOPE-RING BAND TUBAL OCCLUSION SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par OLYMPUS CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    57831
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-10-02
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Due to an anomaly in the packaging process it is possible that a defective seal could be present that may allow a breach of the package's sterile barrier and may compromise the sterility of the product. the breach may or may not be easily seen.

Device

CIRCON CABOT FALOPE-RING BAND TUBAL OCCLUSION SYSTEM
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 006889-901 (Lot serial: All lots); Model Catalog: 005280-901 (Lot serial: All lots)
  • Description du dispositif
    Disposable Falope Ring Band Applicator Kit
  • Manufacturer
    OLYMPUS CANADA INC.

Manufacturer

OLYMPUS CANADA INC.