Events

Rappel de CK-3 LARGE FULL RADIUS SIDES SCALPEL

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SINCLAIR DENTAL CO. LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    42076
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-07-04
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    One lot of scalpel packages labeled as ck-3 large full radius scalpel part # 975-0011 actually contained ck-6 small full radius scalpel. the package listed the correct part number but included the incorrect part.

Device

CK-3 LARGE FULL RADIUS SIDES SCALPEL
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 975-0011 (Lot serial: 100813)
  • Description du dispositif
    CK-3 Large Full Radius Scalpel
  • Manufacturer
    SINCLAIR DENTAL CO. LTD.

Manufacturer

SINCLAIR DENTAL CO. LTD.