Events

Rappel de CLASSIC MAC LARYNGOSCOPE BLADE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28501
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-01-20
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The greenlight ii laryngoscope handle with a top window battery cartridge may not function correctly. if the handle is subjected to a force perpendicular to the long axis of the handle a battery may shift in the cartridge. this could result in an intermittent light source or loss of light source.

Device

CLASSIC MAC LARYNGOSCOPE BLADE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 4558GSP (Lot serial: >10 numbers contact mfg)
  • Description du dispositif
    GREENLIGHT II HANDLE AND CARTRIDGES
  • Manufacturer
    TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED

Manufacturer

TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED