Rappel de CLINAC LINEAR ACCELERATOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par VARIAN MEDICAL SYSTEMS INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    83746
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-01-14
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The bolts used to fasten the counterweight to the gantry may not in some cases be fully tightened to the required torque specification. in the worst possible scenario (which has never occurred) this could result in the counterweight detaching from the gantry.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 2100C/D (Lot serial: Contact manufacturer.); Model Catalog: 2100C (Lot serial: >10 units.); Model Catalog: 2100C/D (Lot serial: >10 units.); Model Catalog: 2100C (Lot serial: Contact manufacturer.); Model Catalog: CLINAC IX (Lot serial: >10 units.); Model Catalog: CLINAC IX (Lot serial: Contact manufacturer.)
  • Description du dispositif
    Clinac Linear Accelerator
  • Manufacturer

Manufacturer