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Rappel de COBAS AMPLIPREP SAMPLE TUBES

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ROCHE DIAGNOSTICS LTD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    16073
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-02-06
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Certain lots of barcode clips can cause aborted patient run due to a molding defect. as a consequence the cap instrument will lift the sample input tube together with the barcode clip from the sample rack resulting in an aborted run. no false result can be generated.

Device

COBAS AMPLIPREP SAMPLE TUBES
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 03137040001 (Lot serial: 11526503); Model Catalog: 03137040001 (Lot serial: 11050503); Model Catalog: 03137040001 (Lot serial: 11051503)
  • Description du dispositif
    Cobas Ampliprep Sample Tubes
  • Manufacturer
    ROCHE DIAGNOSTICS LTD

Manufacturer

ROCHE DIAGNOSTICS LTD
  • Adresse du fabricant
    ROTKREUZ
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Roche Holding AG
  • Source
    HC