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Rappel de COBAS IT 1000 SOFTWARE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ROCHE DIAGNOSTICS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    17219
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-07-24
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A potential issue observed when the cobas it 1000 receives an adt admit merge or transfer event message that contains a genuine patient id which is the same as what has been configured in cobas it 1000 as the generic patient id.

Device

COBAS IT 1000 SOFTWARE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 04481763001 (Lot serial: Versions 2.01.00 to 2.03.00); Model Catalog: 04420306001 (Lot serial: Versions 2.01.00 to 2.03.00)
  • Description du dispositif
    COBAS IT 1000 SOFTWARE
  • Manufacturer
    ROCHE DIAGNOSTICS

Manufacturer

ROCHE DIAGNOSTICS
  • Adresse du fabricant
    LAVAL
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Roche Holding AG
  • Source
    HC