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Rappel de CODE BLUE ADULT RESUSCITATORS

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    89495
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2002-08-13
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Disk seal at rear of bag may not be seated allowing air oxygen to exit.

Device

CODE BLUE ADULT RESUSCITATORS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 7500 (Lot serial: 001 through 365 and those); Model Catalog: 7500 (Lot serial: beginning with F H); Model Catalog: 7500 (Lot serial: 001 through 106); Model Catalog: 7500 (Lot serial: all lots beginning with D E)
  • Description du dispositif
    ressucitator code blue
  • Manufacturer
    TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED

Manufacturer

TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED