Rappel de COLISTIN

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BIOMERIEUX SA.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28355
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-05-25
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Internal investigation demonstrated a high rate of very major errors (resistant isolates calling susceptible) with the vitek������������ 2 ast-gn colistin (cs01n) compared to agar dilution (the reference method used for cs01n development) and compared to broth-microdilution (recommended method by eucast/clsi).

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 17060 (Lot serial: All lots)
  • Description du dispositif
    COLISTIN AST Test Kits (VITEK 2)
  • Manufacturer

Manufacturer