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Rappel de COLLEAGUE VOLUMETRIC INFUSION PUMP

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAXTER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    87195
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2002-01-18
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Malfunction of on/off circuit can occur if the fluid enters the main body of the pump and after long term exposure can cause a short circuit and cause unexpected power on or power off without a key press.

Device

COLLEAGUE VOLUMETRIC INFUSION PUMP
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 2M8151 (Lot serial: ALL SERIAL NUMBERS); Model Catalog: 2M8153 (Lot serial: ALL SERIAL NUMBERS)
  • Description du dispositif
    BAXTER COLLEAGUE VOLUMETRIC INFUS PUMP
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION