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Rappel de COMBI SLING DELUXE CHILD

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ARJOHUNTLEIGH MAGOG.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    64649
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-04-08
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A premature failure of the stitching at the junction of the shoulder strap and the sling body can lead to the detachment of the shoulder strap resulting in possible patient fall.

Device

COMBI SLING DELUXE CHILD
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 626002C (Lot serial: ); Model Catalog: 626003X (Lot serial: ); Model Catalog: 626002 (Lot serial: ); Model Catalog: 626003 (Lot serial: ); Model Catalog: 626002C-M (Lot serial: ); Model Catalog: 626002M (Lot serial: ); Model Catalog: 626003M (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    Combi Sling Deluxe Child
  • Manufacturer
    ARJOHUNTLEIGH MAGOG

Manufacturer

ARJOHUNTLEIGH MAGOG
  • Adresse du fabricant
    MAGOG
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    HC