Rappel de CONGRUENT BONE PLATE SYSTEM - CORTICAL SCREW

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ACUMED LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    118507
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-02-18
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    It is possible that the overall length of the 3.5mm x 16mm locking cortical screw part number col-3160 may measure 18mm in length instead of 16mm in length.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: COL-3160 (Lot serial: COL-3180: 288408 & 288409); Model Catalog: COL-3160 (Lot serial: COL-3160:288407); Model Catalog: COL-3180 (Lot serial: COL-3180: 288408 & 288409); Model Catalog: COL-3180 (Lot serial: COL-3160:288407)
  • Description du dispositif
    Locking Cortical Screw
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    HILLSBORO
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC