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Rappel de CONNECTION BRACKET FOR MAGNUS OR TABLE SYSTEM

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MAQUET GMBH.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    50456
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-09-24
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The connection bracket shows too much machanical play at the operating room table interface for some procedures. the cause of this play is that the hole in the lock washer which is responsible for locking the accessory to the operating room table interface is too large.

Device

CONNECTION BRACKET FOR MAGNUS OR TABLE SYSTEM
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 1180.360AO (Lot serial: NONE AVAILABLE.)
  • Description du dispositif
    CONNECTION BRACKET 1180.36AO
  • Manufacturer
    MAQUET GMBH

Manufacturer

MAQUET GMBH
  • Adresse du fabricant
    RASTATT
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    HC