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Rappel de COOLGARD 3000 - MAIN UNIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ALSIUS CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    29255
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-07-29
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Coolgard 3000 units manufactured before april 12th 2005 may overheat their coolant if left in a warm room for prolonged periods in standby mode. at 44 c. alarm will trigger and system latches.

Device

COOLGARD 3000 - MAIN UNIT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: 465131)
  • Description du dispositif
    COOLGARD 3000
  • Manufacturer
    ALSIUS CORPORATION

Manufacturer

ALSIUS CORPORATION
  • Adresse du fabricant
    IRVINE
  • Source
    HC