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Rappel de CORRECT QUICK HEAVY BODY PART #Q31D

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par KERR CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    24054
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-01-18
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The impression material sets faster than the 45-second work time specified in th instruction for use.

Device

CORRECT QUICK HEAVY BODY PART #Q31D
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: Q31D (Lot serial: ALL PRODUCTION LOT); Model Catalog: Q31B (Lot serial: ALL PRODUCTION LOT); Model Catalog: Q31BB (Lot serial: ALL PRODUCTION LOT); Model Catalog: Q31C (Lot serial: ALL PRODUCTION LOT); Model Catalog: Q31DB (Lot serial: ALL PRODUCTION LOT); Model Catalog: Q31CB (Lot serial: ALL PRODUCTION LOT)
  • Description du dispositif
    CORRECT QUICK
  • Manufacturer
    KERR CORPORATION

Manufacturer

KERR CORPORATION