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Rappel de COULTER LH 700 SERIES PAK

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BECKMAN COULTER INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    135507
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-02-03
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Manual does not describe the additional 2ml diluent dispense that occurs while using the f41 function when using software version 2a. this diluent comes out of the blood sampling valve and is a bio-hazard. dk.

Device

COULTER LH 700 SERIES PAK
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: ALL LOTS)
  • Description du dispositif
    Coulter LH 700 Series Instruments
  • Manufacturer
    BECKMAN COULTER INC.

Manufacturer

BECKMAN COULTER INC.