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Rappel de CURVED REINFORCED ENDOTRACHEAL TUBE MURPHY EYE HIGH VOL LOW PRES CUFF

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par TELEFLEX MEDICAL SDN. BHD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    42155
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-01-19
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Teleflex medical is issuing an advisory notification to customers who have received the affected products because of an awareness of a minimal discrepancy between the labeled cuff diameter and the actual cuff diameter of the endotracheal tube.

Device

CURVED REINFORCED ENDOTRACHEAL TUBE MURPHY EYE HIGH VOL LOW PRES CUFF
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 103902065 (Lot serial: 12DG03); Model Catalog: 103902065 (Lot serial: 13IG34); Model Catalog: 103902080 (Lot serial: 13JG29); Model Catalog: 103902070 (Lot serial: 13JG29); Model Catalog: 103902065 (Lot serial: 13JG29); Model Catalog: 103902080 (Lot serial: 09KG07); Model Catalog: 103902070 (Lot serial: 09KG07); Model Catalog: 103902065 (Lot serial: 09KG07); Model Catalog: 103902080 (Lot serial: 12DG03); Model Catalog: 103902070 (Lot serial: 12DG03); Model Catalog: 103902080 (Lot serial: 13KG20); Model Catalog: 103902070 (Lot serial: 13KG20); Model Catalog: 103902065 (Lot serial: 13KG20); Model Catalog: 103902080 (Lot serial: 13JG12); Model Catalog: 103902070 (Lot serial: 13JG12); Model Catalog: 103902065 (Lot serial: 13JG12); Model Catalog: 103902080 (Lot serial: 13IG34); Model Catalog: 103902070 (Lot serial: 13IG34)
  • Description du dispositif
    Curver Reinforced Endotracheal Tube - Murphy Eye High Volume Low Pressue Cuff - Sterile Pack
  • Manufacturer
    TELEFLEX MEDICAL SDN. BHD.

Manufacturer

TELEFLEX MEDICAL SDN. BHD.