Events

Rappel de D-10 HAEMOGLOBIN TESTING SYSTEM - ANALYZER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BIO-RAD LABORATORIES INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    21815
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-03-14
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    La version 3.60 du logiciel de d-10 serait susceptible de produire un resultat supplementaire en dupliquant le resultat de l'echantillon precedent avec l'identifiant de l'echantillon/numero d'injection (sample id./inj.#) suivant.

Device

D-10 HAEMOGLOBIN TESTING SYSTEM - ANALYZER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 220-0220 (Lot serial: Version 3.60)
  • Description du dispositif
    D-10 HAEMOGLOBIN TESTING SYSTEM - ANALYZER
  • Manufacturer
    BIO-RAD LABORATORIES INC.

Manufacturer

BIO-RAD LABORATORIES INC.