Rappel de DA VINCI SI SYSTEM - PATIENT CART

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par MINOGUE MEDICAL INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    15507
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-12-10
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    During normal use of the robotic platform used for da vinci surgery (patient cart) it can be exposed to small amounts of fluids from the environment (during cleaning for example) without impairing function. improper cleaning techniques involving application of excessive amounts of fluid in a splashing or spraying manner can result in penetration of fluids inside the covers. during surgical procedures there is also a small risk that fluid can be transferred inside the patient cart for example biological or i.V. fluids.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: IS3000 (Lot serial: 253388)
  • Description du dispositif
    Da Vinci SI System - Patient Cart
  • Manufacturer

Manufacturer