Rappel de DECADE PLUS DENTAL CHAIR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par A-DEC INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    95495
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-09-26
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    When the chair back was returned up to the 'patient entry / exit' position a pinch existed between the moving chair back support and the stationary underside of the armrest.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 1221 (Lot serial: contact manufacturer); Model Catalog: 1221 (Lot serial: >10 units)
  • Description du dispositif
    A-Dec Decade Plus 1221 Dental Chair
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    NEWBERG
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC