International Medical Devices Database

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

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Type d'événement
Recall
ID de l'événement
34506
Classe de risque de l'événement
III
Date de mise en oeuvre de l'événement
2013-07-19
Pays de l'événement
Canada
Source de l'événement
HC
Notes / Alertes

Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
Notes supplémentaires dans les données
Cause
Siemens has confirmed an increase in the rate of abnormal assay errors (e143: abnromal assay) with the dimension vista rf flex reagent cartridge lot 12283ma. the errors can occur on calibration qc and/or patient sample. any result produced with the abnormal assay error is deemed non-reportable.

Device

DIMENSION VISTA SYSTEM - RHEUMATOID FACTOR ASSAY

Modèle / numéro de série
Model Catalog: K7068 (Lot serial: 12283MA); Model Catalog: 10445908 (Lot serial: 12283MA)
Description du dispositif
DIMENSION VISTA RF FLEX REAGENT CART.
Manufacturer
SIEMENS HEALTHCARE LIMITED

Manufacturer

SIEMENS HEALTHCARE LIMITED

Adresse du fabricant
OAKVILLE
Société-mère du fabricant (2017)
Siemens Ag
Source
HC

À propos de cette base de données

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Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

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La base de données internationale sur les dispositifs médicaux est sous licence Open Database License et ses contenus sous licence Creative Commons Attribution-ShareAlike. Toujours citer le Consortium international des journalistes d'investigation lorsque ces données sont utilisées. Vous pouvez télécharger une copie de la base de données ici.

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Rappel de DIMENSION VISTA SYSTEM - RHEUMATOID FACTOR ASSAY

Qu'est-ce que c'est?

Device

DIMENSION VISTA SYSTEM - RHEUMATOID FACTOR ASSAY

Manufacturer

SIEMENS HEALTHCARE LIMITED