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Rappel de DISCOVERY CT750 HD - OPERATOR CONSOLE

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26286
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-05-30
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Ge has become aware of some non-safety related software issues associated with the discovery ct750 hd ct scanner. the recall is to inform and provide mitigation for the malfunctions associsted with the chest kernel ring issue scan aborts ma transition with use of ecg modulation algorithm keyboard non-response to commands (x/motif) and adjustments to the estimated dose algorithm for multi-cluster group exams using auto ma.

Device

DISCOVERY CT750 HD - OPERATOR CONSOLE

Manufacturer

GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE)