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Rappel de DISPOSABLE DRILL KIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par AD-TECH MEDICAL INSTRUMENT CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    22953
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-12-26
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    This recall has been initiated due to a drill bit mix-up.Ddk2-2.4-30x disposable drill kits and ddk2-2.8-30x disposable drill kits were found to be packaged at the same time causing devices to be labeled incorrectly.

Device

DISPOSABLE DRILL KIT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: DDK2-2.4-30X (Lot serial: 208140649); Model Catalog: DDK2-2.4-30X (Lot serial: 0111664)
  • Description du dispositif
    DISPOSABLE DRILL KIT
  • Manufacturer
    AD-TECH MEDICAL INSTRUMENT CORPORATION

Manufacturer

AD-TECH MEDICAL INSTRUMENT CORPORATION