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Rappel de DRI BENZODIAZEPINE ASSAY

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par DIAGNOSTIX LTD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    15937
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-06-25
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    These and all future lots of the dri benzodiazepine assay exhibit increased cross-reactivity to certain benzodiazepine compounds and increased sensitivity could impact on results.

Device

DRI BENZODIAZEPINE ASSAY
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 0039 (Lot serial: 57690162)
  • Description du dispositif
    DRI BENZODIAZEPINE ASSAY
  • Manufacturer
    DIAGNOSTIX LTD

Manufacturer

DIAGNOSTIX LTD