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Rappel de DUAL LUER LOCK CAP MALE/FEMALE PORT PROTECTOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAXTER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    43276
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-09-17
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Baxter is initiating a recall for lot 10043 for product code 2c6250 due to loose particulate matter found in the packaging. particulate matter entering the fluid path from the luer lock caps may result in embolic events.

Device

DUAL LUER LOCK CAP MALE/FEMALE PORT PROTECTOR

Manufacturer

BAXTER CORPORATION