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Rappel de EASY GO ASPIRATOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PRECISION MEDICAL INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    88898
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-11-23
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The charger may cause an overheat problem of the easy go vac when left plugged in to an ac outlet and connected to the unit for an extended period of time.

Device

EASY GO ASPIRATOR
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: S/N: 008360 TO 014360)
  • Description du dispositif
    EASY GO ASPIRATOR (UL1431) (UL2601)
  • Manufacturer
    PRECISION MEDICAL INC.

Manufacturer

PRECISION MEDICAL INC.