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Rappel de EASYFIT SLIT LAMP ADAPTER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par IRIDEX CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    24591
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-08-13
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The protective optic was reported to be loose and rattling around the inside of the 2p-esf body prior to installation of the opthalmic laser delivery device called easyfit slit lamp.

Device

EASYFIT SLIT LAMP ADAPTER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: s/n EZZ7464)
  • Description du dispositif
    EASYFIT ZEISS 30 SLIT LAMP ADAPTER
  • Manufacturer
    IRIDEX CORPORATION

Manufacturer

IRIDEX CORPORATION
  • Adresse du fabricant
    MOUNTAIN VIEW
  • Source
    HC