Rappel de EASYLINK INFORMATICS SYSTEM V3

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    85039
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-06-07
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    When using a sysmex ca-7000 or ca-1500 coagulation analyzer with the easylink system there is a potential for the easylink system to display and transmit to the laboratory information system (lis) an incorrect result following the easylink systems application of the configured result number format. the problem is encountered when the result number format configured on the sysmex ca-7000 or ca-1500 coagulation analyzer does not match the easlink system settings.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 1000034805 (Lot serial: N/A)
  • Description du dispositif
    EASYLINK INFORMATICS SYSTEM VERSION 5
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC