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Rappel de ECG/ESIS MODULE *116597

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SPACELABS MEDICAL PRODUCTS LTD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    27122
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    1996-03-28
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

ECG/ESIS MODULE *116597
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: model 90427); Model Catalog: (Lot serial: model 90418); Model Catalog: (Lot serial: models 90332 90334 90335); Model Catalog: (Lot serial: models 90336 90338); Model Catalog: (Lot serial: models 90407 90408); Model Catalog: (Lot serial: model 90432); Model Catalog: (Lot serial: model 90425); Model Catalog: (Lot serial: model 90428)
  • Manufacturer
    SPACELABS MEDICAL PRODUCTS LTD

Manufacturer

SPACELABS MEDICAL PRODUCTS LTD
  • Adresse du fabricant
    MISSISSAUGA
  • Source
    HC