Rappel de EMIT ETHOSUXIMIDE ASSAY

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30931
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-11-15
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Siemens healthcare diagnostics has confirmed the emit ethosuximide assay (etho) reagent lot h1 fails to calibrate on the viva-e v-twin viva proe and au clinical chemistry systems (au analyzers) when tested with the emit antiepileptic drug (aed) calibrator lot h1. the calibration failure will not allow the user to accept and store the calibration. all other in date emit ethosuximide lots successfully pass calibration when tested with the emit aed calibrator lot h1.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 6E119UL (Lot serial: H1)
  • Description du dispositif
    Emit Ethosuximide Assay
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    OAKVILLE
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC