Rappel de ENDOSCOPE DISINFECTOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par VANTAGE ENDOSCOPY INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    111344
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-07-06
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Misprinted dsd hookup application guide that recommended the use of the dsd-110-hu0109 hookup rather than dsd-110-hu0144 hookup. may result in inadequate high-level disinfection of either the balloon filling channel or the elevator wire channel depending on the method of connection.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: DSD-110-HU0109 (Lot serial: NA)
  • Description du dispositif
    ENDOSCOPE DISINFECTOR
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    KITCHENER
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HC