Rappel de EPIDURAL SOLUTION ADMINISTRATION SET

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BAXTER CORPORATION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    141386
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-06-08
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Baxter corporation is recalling a single lot of the product because the position of the slide clamp and roller clamp may have been reversed during assembly. the reversed orientation of the slide clamp and roller clamp will cause the set to be incorrectly loaded into an infusion pump resulting in fluid flow from the patient to the pump rather than from the pump to the patient.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 2C7554S (Lot serial: GR291559); Model Catalog: 2C7554S (Lot serial: GR293209)
  • Description du dispositif
    EPIDURAL SOLUTION ADMINISTRATION SET
  • Manufacturer

Manufacturer