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Rappel de EXPRESSION MRI PATIENT MONITORING SYSTEM - MAIN UNIT

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par PHILIPS ELECTRONICS LTD..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    15499
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-11-02
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Over time it may be possible for all six nuts securing the dcu to the cart may become disengaged from the dcu docking plate. as a result a docked dci may become unbalanced and fall off the cart during transport or during tilting of the docked dcu.

Device

EXPRESSION MRI PATIENT MONITORING SYSTEM - MAIN UNIT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 865214 (Lot serial: )
  • Description du dispositif
    EXPRESSION MRI PATIENT MONITORING SYSTEM-MAIN UNIT
  • Manufacturer
    PHILIPS ELECTRONICS LTD.

Manufacturer

PHILIPS ELECTRONICS LTD.
  • Adresse du fabricant
    MARKHAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    HC