Events

Rappel de EXTENSION SET WITH LOCKING LUER "T"

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ABBOTT LABORATORIES DIAGNOSTIC DIVISION.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26869
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The extension set tubing that connects to the t adapter is not completely inserted into the receptive area of the t adapter. the tubing disconnects from this jonction results in leakage blood or solution.

Device

EXTENSION SET WITH LOCKING LUER "T"

Manufacturer

ABBOTT LABORATORIES DIAGNOSTIC DIVISION
  • Adresse du fabricant
    ABBOTT PARK
  • Source
    HC