Events

Rappel de FERNO MODEL 35X PROFLEX AMBULANCE STRETCHER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par FERNO CANADA INC..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    141968
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-09-16
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The ferno model-x proflexx legs could experience metal fatigue and possibly fracture after one to 2 years of use based on the usage and method of operation.

Device

FERNO MODEL 35X PROFLEX AMBULANCE STRETCHER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 0015694 (Lot serial: >100); Model Catalog: 0015691 (Lot serial: >100); Model Catalog: 0015698 (Lot serial: >100); Model Catalog: 0015690 (Lot serial: >100); Model Catalog: 0015693 (Lot serial: >100)
  • Description du dispositif
    FERNO MODEL 35X PROFLEXX STRETCHER
  • Manufacturer
    FERNO CANADA INC.

Manufacturer

FERNO CANADA INC.