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Rappel de FLEXIBLE APPLICATOR PROBE 3.2MM DIAMETER

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par VARIAN MEDICAL SYSTEMS HAAN GMBH.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    144572
  • Classe de risque de l'événement
    II
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-06-15
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Potential length changes in the flexible applicator probe for use with vaginal applicator set with ct cylinders (gm11004140) and stump applicator set with ct cylinders (gm11004160). after autoclave the flexible applicator probes can shrink by up to 2mm.

Device

FLEXIBLE APPLICATOR PROBE 3.2MM DIAMETER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: GM11002560 (Lot serial: E01 TO H14)
  • Description du dispositif
    Flexible applicator probe 3.2mm braced PVDF
  • Manufacturer
    VARIAN MEDICAL SYSTEMS HAAN GMBH

Manufacturer

VARIAN MEDICAL SYSTEMS HAAN GMBH