Rappel de FLEXIFLO PATROL ENTERAL PUMP SET WITH PIERCING PIN

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par BGP PHARMA ULC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    27626
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-05-09
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    A small number of enteral pump sets have a 1-3mm slit in the silicone tubing located between the blue connector and the stretch safe-t valve and could result in the under-delivery of enteral product.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 52040 (Lot serial: 45679RY); Model Catalog: 52040 (Lot serial: 4670RY); Model Catalog: 52040 (Lot serial: 46759RY); Model Catalog: 52040 (Lot serial: 46776RY 47799RY 47814RY); Model Catalog: 52040 (Lot serial: 47832RY 47842RY 48854RY); Model Catalog: 52040 (Lot serial: 47825RY)
  • Description du dispositif
    PATROL PUMP SET W/PIERCING PIN
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    ETOBICOKE
  • Source
    HC