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Rappel de FRED EASY - DEFIBRILLATOR

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par SCHILLER MEDICAL.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    24479
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-02-06
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Dysfonctionnement du defibrillateur fred easy lors du changement de l'heure ete/hiver en relation avec un probleme de logiciel des versions v03.02 et ulterieurs.

Device

FRED EASY - DEFIBRILLATOR
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: (Lot serial: communiquez avec le fabricant); Model Catalog: (Lot serial: >10 numeros)
  • Description du dispositif
    Defibrillateur FRED EASY (Schiller)
  • Manufacturer
    SCHILLER MEDICAL

Manufacturer

SCHILLER MEDICAL