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Rappel de FT4 II (FREE THYROXINE II)

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par ROCHE DIAGNOSTICS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    153350
  • Classe de risque de l'événement
    III
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-05-12
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    In the software screens on cobas e 602 the expiry date of ft4 ii reagent kit lot 188609 could be displayed 11/2016 instead of the correct date 10/2016 which is the expiry date of the box and the reagetn kit label. when this occurs the false expiry date is used with the reagetn kits.

Device

FT4 II (FREE THYROXINE II)
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 06437281190 (Lot serial: 188609)
  • Description du dispositif
    FT4 II (FREE THYROXINE II)
  • Manufacturer
    ROCHE DIAGNOSTICS

Manufacturer

ROCHE DIAGNOSTICS
  • Adresse du fabricant
    LAVAL
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Roche Holding AG
  • Source
    HC