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Rappel de GAMBRO AK-95

Selon Health Canada (via FOI), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Canada qui a été fabriqué par GAMBRO LUNDIA AB.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    44190
  • Classe de risque de l'événement
    I
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-07-23
  • Pays de l'événement
    Canada
  • Source de l'événement
    HC
  • Notes / Alertes
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Revision of current software to address excessive fluid removal during ultrafiltration treatment and reduce likelihood of occurence.

Device

GAMBRO AK-95
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: AK-95S (Lot serial: ALL HOME USE); Model Catalog: AK-95 (Lot serial: ALL HOME USE)
  • Description du dispositif
    GAMBRO AK-95
  • Manufacturer
    GAMBRO LUNDIA AB

Manufacturer

GAMBRO LUNDIA AB